首页 | 主题 | 图库 | 问答 | 文摘 | 原创 | 百科

历史 | 地理 | 人物 | 艺术 | 体育 | 科学 | 音乐 | 电影 | 信息技术 | 世界遗产

 开放、中立,源自维基百科

个人工具


亚胺

维库,知识与思想的自由文库

跳转到: 导航, 搜索

亚胺是一组化学键,羰基(醛基酮基)上的原子被所取代。 氮原子还携带一个原子或另一些有机物残基。

通式是 R1R2C=NR3。 R1到R3,可以相同或不同,也可以是氢原子。

[编辑] 俗名

4,4'-二胺基苯醚 1 (1.00 g, 5.00 毫摩尔) 与 o-香草醛 2 (1.52 g , 10.00 mmol) 在甲醛 (40.00 mL)中混合,在室温下静待1小时,会出现橙色沉淀,经过滤和用甲醛清洗过后,即可得到纯净的施夫碱3 (2.27 g, 97.00 %)
4,4'-二胺基苯醚 1 (1.00 g, 5.00 毫摩尔) 与 o-香草醛 2 (1.52 g , 10.00 mmol) 在甲醛 (40.00 mL)中混合,在室温下静待1小时,会出现橙色沉淀,经过滤和用甲醛清洗过后,即可得到纯净的施夫碱3 (2.27 g, 97.00 %)

亚胺有很多别名,它们并不符合IUPAC命名法。若亚胺携带的是R3 = 烷基或芳基,(而不是氢原子)人们将称之为施夫碱(或译希夫碱)(Schiff base),为纪念化学家雨果·施夫(Hugo Schiff)。又叫做偶氮甲碱。施夫碱的生成是与底物结合的常见形式。酶的伯残基会攻击底物上的羰基(醛或酮),形成稳定的中间产物施夫碱。例子:醛缩酶与1,6-二磷酸果糖的结合,生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮。

[编辑] 制备

制备亚胺的原料为胺类和醛或酮类。中间产物是半胺醛, 与半缩醛类似。

[编辑] 化学性质

C=N双键的存在可以产生很多立体异构体。为了得到单一的产物,人们研发了很多合成方法。最有名的是托普反应齐格勒反应(Ziegler's reaction)。

其它语言
AD Links