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mRNA

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mRNA在真核細胞中的交互作用。 RNA在轉錄之後被創造出來;在經過剪接和加上多聚腺苷酸尾鏈之後,被運送到細胞質,然後由核糖體進行轉譯。
mRNA在真核細胞中的交互作用。 RNA在轉錄之後被創造出來;在經過剪接和加上多聚腺苷酸尾鏈之後,被運送到細胞質,然後由核糖體進行轉譯

mRNA,為 Messenger RNA 的簡稱,或稱為信使RNA。 mRNA上帶著從DNA轉錄來的,提供遺傳訊息要被轉譯蛋白質所需的訊息。 mRNA在它短暫的存在中,經過了數個步驟。在轉錄的過程中,RNA聚合酶從DNA中複製出一段遺傳訊息到mRNA上。在原核生物中,mRNA並未被進一步處理(但有些罕有的特例),而經常是在轉錄過程中,同時也進行著轉譯。在真核生物中,轉錄跟轉譯發生在細胞的不同位置(轉錄發生在儲存DNA的細胞核中,而轉譯是發生在核糖體所在的細胞質中)。而且,在真核生物中,mRNA在準備好轉譯前需要經過許多處理的步驟:

  1. 首先加上一個5'端帽 (capping)--一個經過修飾的鳥糞嘌呤被加到mRNA的5'端。這個5'端帽對於辨識與接到適當的核糖體,以及mRNA的生存是相當重要的。mRNA如果缺乏5'端帽,則很容易就被降解掉。
  2. mRNA剪接 (RNA splicing)--mRNA前體(尚未經過修飾或是部份經過修飾的mRNA,稱作pre-messenger RNA,pre-mRNA,或是heterogeneous nuclear RNA,hnRNA)被修飾去除掉內含子 (intron),也就是不被轉錄的區段;其餘存留著,包含能夠轉譯成蛋白質的序列,則被稱作外顯子(exon)。通常一個mRNA前體能經由數種不同的剪接方式,產生不同組態/型式的mRNA,使一段基因在不同的組織或發育過程中能經過轉錄-剪接-轉譯後產生不同型式的蛋白質,進而擁有不同的作用。這種剪接型態叫做選擇性剪接。mRNA的剪接都是由剪接體(spliceosome)所執行。除了mRNA之外,有些RNA分子也有能力催化自身的修剪,例如核酸酶會做自我切除,而I或II型外顯子在特殊環境下可以不藉由蛋白質酵素的作用而進行剪接。
  3. 加上多聚腺苷酸尾鏈(polyadenylation)--藉由酵素poly(A)+ polymerase,在mRNA前體的3'端上加上了一段數個腺嘌呤序列(通常是數百個),(這項修飾並不會出現在原核生物中)。這段多腺嘌呤尾在轉錄的時候,會因為mRNA上一段特殊的訊息,AAUAAA,而在mRNA後方特定位置上加上多聚腺苷酸尾鏈。 這段AAUAAA訊號的重要性可以從以下這個例子看出:當要轉錄時,DNA分子上的AATAAA片段如果產生突變,將會導致某些血紅素缺陷(see Higgins et al. Nature. 1983 Nov 24-30;306(5941):398-400)
  4. 單一核苷酸修飾(RNA editing)--有些mRNA的形成過程中會在特殊的核苷酸上進行修飾,如加上甲基或醇基。而這種修飾會改變tRNA對mRNA上密碼子的識別,更可能改變了蛋白質上胺基酸的組成。

多聚腺苷酸化能增加轉錄的半生期,使得在細胞中的存在時間能延長得久一些,因此能再轉譯出更多的蛋白質。

在mRNA被修飾過之後,mRNA就被送出細胞核到細胞質中,然後由核糖體結合在其上,並開始轉譯成蛋白質。在經過一段時間之後,mRNA就會被一系列的RNases降解核苷酸

信使RNA在被修飾過之後,並可準備進行轉譯,則被稱作"mature transcript"或是「成熟的mRNA」。

[编辑] 未翻譯區/非翻譯區

在RNA啟始密碼子之前,與終止密碼子之後,各有一段未翻譯區。這些區段是來自轉錄模板DNA,被稱作5'UTR與3'UTR,(5'與3'未翻譯區,因為DNA與RNA分子都是由5'端到3'端,也就是說這些區域是在RNA分子的兩端) 是屬於不轉譯出蛋白質的序列。然而,這些區域的重要性在於它們的序列有可能藉由這些區域與不同的RNA結合蛋白(RNA-binding protein)結合,進而改變在細胞中的位置、決定mRNA的穩定性/半生期以及對細胞受到刺激時的反應而生的轉譯調控。這些都是與細胞調控本身的活性有關。

在UTRs上的某些蛋白質複合物不僅能影響RNA的穩定度,也能促進轉譯效率或是抑制轉譯,這全是依據位在UTRs上的序列。

一些包含在UTRs的有功能的序列,常能形成一些有特性的二級結構。這些造成二級結構也牽扯到調節mRNA本身。某些序列,像是SECIS, 是蛋白質結合區。其中一類的mRNA元素,riboswitches,能直接結合上小分子,改變了mRNA自身的摺疊結構,也影響了轉錄或是轉譯作用。換句話說,mRNA分子可以進行自我調控。

[编辑] 反義RNA (anti-sense RNA)

在許多真核生物中,當反義RNA上的鹼基與基因的某段mRNA互補時,反義RNA可以抑制轉譯。 反義RNA存在於細胞中之時,其互補的那段基因就不會合成蛋白質。這也許是一種對抗retrotransposons病毒複制的一種機制(retrotransposons是以雙股RNA作中介狀態的transposons),因為這兩者都能使用雙股的mRNA(dsRNA:double strand RNA)當中介物。 在生物化學的研究中,藉由使用一段反義mRNA使得相對的那段基因無法作用 (RNAi,RNA干擾),這種方法已經被使用了來研究基因的功能,像是利用RNAi,幾乎已經研究完了線蟲C. elegans中所有基因的作用。

[编辑] 參見

      
主要生物化学物质种类
| 氨基酸 | 核酸 | 醣類 | 脂類 | 萜类 | 类胡萝卜素 | 四吡咯 | 辅因子 | 类固醇 | 类黄酮 | 生物碱 | 聚酮 | 配糖类
Analogues of nucleic acids: 核酸類型 Analogues of nucleic acids:
鹼基 嘌呤 (腺嘌呤/鳥嘌呤) | 嘧啶 (尿嘧啶/胸腺嘧啶/胞嘧啶)
核苷 腺苷/去氧腺苷 | 鳥苷/去氧鳥苷 | 尿苷 | 胸苷 | 胞苷/去氧胞苷
核苷酸 AMP/UMP/GMP/CMP | ADP/UDP/GDP/CDP | ATP/UTP/GTP/CTP | cAMP/cGMP/cADPR
去氧核苷酸 dAMP/TMP/dGMP/dCMP | dADP/TDP/dGDP/dCDP | dATP/TTP/dGTP/dCTP
核糖核酸 RNA | mRNA | piRNA | tRNA | rRNA | ncRNA | gRNA | shRNA | siRNA | snRNA | miRNA | snoRNA
去氧核糖核酸 DNA | mtDNA | cDNA | 質體 | 黏質體 | BAC | YAC | HAC
核酸相似物 GNA | PNA | TNA | LNA | Morpholino
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